BGSS韓國小姐姐

大家好~

這是BGSS韓國小姐姐！

今天來給大家瞭解一下關於角膜DNA檢測

韓國BGSS眼科爲了確保手術的安全性

任何接受激光視力矯正手術的患者，

除了常規的眼部精密檢查外，

術前還要進行AvellinoDNA檢測。

這是目前國際上最先進的眼部保護基因檢測，

獲3次JCI認證的韓國BGSS眼科是韓國首個引入此項檢測的眼科。

什麽是Avellino基因？

Avellino，中文名稱為阿偉利諾角膜營養不良（Avellino Corneal Dystrophy，ACD）

在1988年首次發現于一個意大利阿偉利諾城市移民過來的家庭，之後被世界所熟知。

該疾病的發生是受到異常基因突變的影響，導致正常的角膜組織中某種細胞的結構或

功能出現進行性改變，引起視功能喪失。

症狀

阿偉利諾角膜營養不良患者早期是在角膜的上皮部分和

角膜全基質邊界形成明顯球狀混濁。

隨著時間的流逝，球狀混濁的數量和大小不斷增加，

綫狀和星狀混濁不斷分散到角膜基質的中間和後部。

根據基因突變的種類，有些類型的患者是從3~5嵗

開始出現早期症狀，在兒童時期致盲。

有些類型的患者的發病時間較慢，症狀逐漸加重

大部分的角膜混濁會一直存在，直到幾年後才出現視力損傷。

早期難以發現

阿偉利諾角膜營養不良基因突變携帶者在疾病早期，

角膜情況類似正常角膜，通過角膜CT，顯微鏡等眼科檢查

也較難診斷有無該疾病。

有相關研究顯示，即使是携帶角膜異常基因突變的人，

也有到了50~60嵗也并未發作的病例。

即使是同一家族成員，同樣携帶了基因突變，

病發年齡段以及症狀都可能不同。

因此，無法預測發病年齡，需要隨時警惕，

特別是有家族史的人群。

角膜損傷易加速病情發展

激光手術在角膜上造成創傷（LASIK，LASEK，SMILE 全飛秒手術等）

容易使得角膜混濁症狀急速進展，最終導致失明。

鑒於Avellino基因引起的嚴重後果，因此在進行

激光視力矯正手術前的所有患者，都建議進行Avellino基因檢測。

Avellino基因檢測流程

1）填寫申請表

        2）采集樣本（唾液）

3）實驗室檢測

爲了讓更多人能夠安全地進行激光視力矯正手術，在常規檢查之後，

通過Avellino基因檢測可以用無痛、準確和經濟實惠的方式將

基因突變携帶者篩查出來，為激光視力矯正手術保駕護航。

在過去，樣品需要轉交到實驗室，等待結果出來最快需要48小時的時間。

爲了減少患者在等待時間上的負擔，韓國BGSS眼科醫院

早在2009年就在院内設立了角膜遺傳基因研究室，

僅需90分鐘即可得到測試結果，極大縮短了患者等待的時間。

完美實現當天手術的最優化流程，降低患者的時間成本，

尤其對於海外患者而言，減免了48小時的等待中所耗費的

各項支出（往返醫院交通費、住宿費等）。

韓國BGSS眼科以所有鐳射手術患者為對象，

全面實施角膜遺傳基因檢測。

排除基因突變對視力矯正手術的影響，

規避該類患者的手術禁忌証風險，

幫助每位患者找到最適合自己的視力矯正手術方法。

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